Aunque la enfermedad de Pompe fue identificada y descrita por primera vez en el periodo de entreguerras por el patólogo neerlandés JC Pompe; la explicación de los fundamentos bioquímicos de esta dolencia es, en realidad, mucho más reciente. De hecho, no fue hasta principios de los años sesenta cuando el bioquímico belga HG Hers identificó a la enfermedad de Pompe como una enfermedad lisosomal y descubrió que la causa de la enfermedad de Pompe era la deficiencia de la enzima alfa glucosidasa en los lisosomas.

http://pompestory.blogspot.com/2009/12/1997-lift-off.html

De esta manera Hers (que también da nombre a otro tipo de glucogenosis por primera vez identificada por él, la enfermedad de Hers) fue el primer científico en poder demostrar la verdadera causa de la enfermedad de Pompe. Una aportación más de la región europea del Benelux que siempre ha destacado de forma muy significativa a nivel mundial en el estudio y tratamiento de las enfermedades del metabolismo del glucógeno a partir de las aportaciones de extraordinarios médicos y científicos como Von Gierke, Pompe, Hers y Reuser.