Investigadores de la University of Texas Southwestern Medical Center han logrado frenar la evolución de la distrofia muscular de Duchenne, en un modelo canino para dicha dolencia, utilizando la técnica de edición génica CRISPR
https://eurekalert.org/pub_releases/2018-08/usmc-chd082718.php
Se trata de un gran paso en una nueva dirección en la lucha contra las enfermedades neuromusculares que puede que también abra nuevas puertas en el campo de la enfermedad de Pompe, donde ya se dispone también de modelos caninos de afectación natural con la enfermedad.
