El equipo del Dr. Barry Byrne en la Universidad de Florida comienza un ensayo clínico basado en la aplicación de un vector vírico adenoasociado como potencial terapia génica para la distrofia muscular de Duchenne.

https://ufhealth.org/news/2018/clinical-trial-gene-therapy-duchenne-muscular-dystrophy-underway-university-florida-health

Un paso más del equipo del Dr. Byrne como referencia mundial en la lucha contra las enfermedades neuromusculares, destacando de forma especial los avances conseguidos por este brillante equipo de profesionales en el campo de la enfermedad de Pompe.