El tratamiento de sustitución enzimática en las enfermedades de depósito lisosomal de Gaucher, Pompe y Fabry retrasa su evolución y aumenta la supervivencia de los pacientes, según se ha puesto de manifiesto en el primer curso de enfermedades lisosomales celebrado en el Hospital Universitario Rey Juan Carlos de Móstoles.

http://ecodiario.eleconomista.es/salud/noticias/8354357/05/17/El-tratamiento-de-sustitucion-enzimatica-en-las-enfermedades-de-Gaucher-Pompe-y-Fabry-retrasa-su-evolucion.html

 

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